Add to Favorites | Set for homepage  
Safety Services
Test standard and item
Asia
Africa
Europe
North America
South America
Oceania
EMC Services
Test standard and item
EMC certification States
Energy Efficiency
Chemistry Testing
Entrust Testing
System Approval
Training Services

 
Chemistry Testing Your location: Global Services > Chemistry Testing > 
  美国FDA
(一)、FDA认证简介
(二)、FDA管理的产品
(三)、医疗产品管理分类
(四)、FDA申办形式
(五)、通过FDA的意义

(一)、FDA认证简介
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA 
FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。 
作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。根据监管的不同产品范围,可分为以下几个主要监管机构:
1、食品安全和实用营养中心(CFSAN)
2、药品评估和研究中心(CDER) 
3、设备安全和放射线保护健康中心(CDRH)
4、生物制品评估和研究中心(CBER) 
5、兽用药品中心(CVM)

(二)、FDA管理的产品
FDA法规管理的产品列举如下:
1. 医疗产品
X射线诊断类医疗产品(一般用途,荧光X射线、CT等)
手术类及其它激光设备和有激光单元的设备
特殊用途的激光产品(包括显示、观察和医用)
紫外线治疗设备(医疗用紫外线灯和产品)
非物理治疗和诊断的其它医用超声设备
微波透热治疗和微波血液加热器
超声物理治疗设备

2. 有电离辐射的电子产品
CRT显示方式的电视机和视频显示器

3. 有非电离辐射的电子产品
微波炉
太阳灯和太阳灯产品(太阳床)
蜂窝式移动电话
激光产品:包括激光笔,激光演示,激光显示,含有激光单元的产品(CD播放机,DVD,CD-ROM,激光打印机等)

4. 安全防护和救护产品
有防护外壳的X射线设备(例如X射线检查系统,X射线成像系统,X射线安全检查系
统,X射线行李检查系统)

5. 工业和科研产品
激光工具和激光仪器
非医疗诊断用X射线设备
射频和微波产品(非微波炉)
非诊断和治疗用的超声产品
FDA对食品药品和设备实行两类管理,即:批准(Approved)和通告(notification)

(三)、医疗产品管理分类
I级——这类产品对使用者产生的危险不大,设计上通常也比II级和III级简单,如灌肠剂。 47%的医疗产品属于这一级,其中的95%不需要法规管理。
II级——多数的医疗产品属于II级,属于II级的产品占43%,例如电动轮椅、孕妇用品。
III级——这一级别的产品通常用来维持或支持人的生命,使用中会对人造成潜在的危害或伤害。例如:置入式心脏起博器,丰乳填充物等,有10%的医疗产品属于III级。
对于I类产品,其中的95%属于免除管理的医疗设备,产品在投放市场前不要求办理通告(notification)或许可证(clearance)手续。但是要求制造商在FDA进行机构登记,并列出其主要产品。这类管理的产品例如人工听诊器,水银体温表,坐便器等。

(四)、FDA申办形式
1、食品类(FOOD):指的是普通食品,除卫生检验外还需要制作营养标签。饮料和罐头食品还需办理FCE(工厂注册)、SID(产品注册)。 
2、健康食品(HEALTH FOOD):又称功能食品,除达到普通食品的进口标准外,还需具有改善人体机能的功效,但需要做营养标签。 
3、营养补充剂(DIETARY SUPPLEMENT):包括氨基酸、微量元素、维他命、矿物质及中草药类,依据FDA法规制作,它能够在药品说明书、包装、标签上体现中医药、保健品改善人体机能,预防疾病 的作用。FDA对于组成成份的说明及外包装和标签有严格的要求。
4、非处方用药(OTC):不需做新药论证,但需提供充分材料,依法规认定有效成分。在达到FDA各项非处方用药的要求,并获得美国药口品登记号(NDC)后可以在美国市场上以药品定位销售。 
5、化妆品(COSMETIC):指以擦、倒、洒、喷、导入或其他方式用于人体及其任何部位,以达到清洁、保健、美化、治疗或改变容貌作用的物品。 
6、中草药外用药物:由纯天然植物或提取物组成,以外用不着剂型如贴剂、洗剂、栓剂等形式作用于人体,起到保健治疗作用的产品。 
7、GMP认证:国内的西药原料药要想合法进入美国市场,必须向美国FDA申请GMP认证。

美国GMP的认证也是产品走向国际市场的“通行证”。需经历两个阶段:
1. 编写DMF(DRUG MASTER FILE)并向美国FDA呈报,取得了DMF登记号。
2. 美国FDA官员实地检查并进行认证。

(五)、通过FDA的意义
1. 打开了进入美国市场的大门 
2. 是进入欧盟市场和其它国际市场的身份证
3. 是产品质量和企业管理水平的重要标志
4. 是企业树立国际市场形象的基本和重要的条件

Copyright @ 2020 New Testing Centre All Rights Reserved.
Power By:chuge8.com 粤icp备18139831号